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Eli Lilly 的 Foundayo 已于 2026 年 4 月 9 日在美国开售,6 月 7 日和 6 月 8 日又连续披露新数据。和很多只盯减重幅度的讨论不同,这个产品真正可能改写的是渠道、定价和患者获取方式:无饮食限制、LillyDirect、商业保险 25 美元、自费 149 美元,以及 7 月 1 日起可能开启的 Medicare 路径。
2026年上半年,中国创新药BD交易总额突破80亿美元,创历史新高。恒瑞医药在ADC赛道完成SHR-A1811海外授权里程碑付款,信达生物GLP-1类似物IBI362获欧盟快速通道认定,君实生物PD-L1/VEGF双抗在美完成二期入组。三条技术路线呈现出截然不同的商业化节奏:ADC以高首付款快速兑现,GLP-1以大市场换长周期授权,双抗则以差异化适应症切入竞争存量市场。本文系统梳理三条出海战线的交易结构、里程碑节点与下半年关键催化剂,为投资者提供跟踪框架。
Wegovy 2026年全球销售额预计达460亿丹麦克朗(约67亿美元),同比增速从2025年的51%降至约28%,增长曲线趋于平稳。与此同时,Eli Lilly替尔泊肽(Zepbound/Mounjaro)在美国GLP-1市场的处方份额已升至约40%,Novo Nordisk降至约52%。Ozempic核心专利2026年仍有保护,但2031年专利悬崖不可忽视。次世代管线CagriSema在3期临床中实现体重减轻22.7%,超越Wegovy的15%基准,成为Novo保持领先地位的关键筹码。本文深度拆解Novo Nordisk双轨竞争压力、2026年销售指引、专利时间线与管线价值,附GLP-1市场份额对照表与估值情景分析。
Mounjaro(tirzepatide)中国NMPA审批倒计时,礼来Q1 2026 Mounjaro收入$8.2B同比+113%,Zepbound $2.3B同比+400%+,市值$820B PE 38x。本文深度拆解与Novo Nordisk及国内司美格鲁肽仿制药的竞争格局,分析中国市场时间差优势与2030E $1500亿全球GLP-1市场争夺战。
太极集团广交会启动司美格鲁肽全球招商。对比诺和诺德/礼来竞争格局、三层监管壁垒及太极投资含义。
华东医药2024年营收204亿、净利润16.3亿,代理司美格鲁肽+利拉鲁肽贡献60%收入;自研4个临床阶段资产快步推进。GLP-1国内市场2026年预计突破200亿元,公司前瞻PE 14-16倍,明显低于恒瑞22倍均值,存在估值修复窗口。
替尔泊肽已于2025年1月正式在中国上市,2型糖尿病适应症成功纳入国家医保并降价逾80%,减重适应症仍属自费。中国GLP-1市场2024年接近百亿元规模,2030年或超600亿。但医保覆盖范围、国产竞品冲击与本土定价博弈,决定了礼来中国贡献从边际增量到实质利润中心的跃迁时点。
Q1 2026 营收 124.4 亿、同比 +28.8%,持续经营业务 +39.4%;在手订单 597.7 亿、同比 +23.6%;TIDES 全年指引 +40%;美国客户营收占比仍维持在 68% 区间。BIOSECURE Act 已于 2025/12/18 签署成法但未直接列名药明,市场关注从「立法风险」切换到「订单兑现 + TIDES 产能 + 全球客户黏性」三条主线。本文从九个层面拆解龙头估值重估的实际路径。
2025年恒瑞医药营收316亿(+13%),创新药占比58.3%,归母净利润77亿(+22%)。研发投入87亿元占营收27.6%,A股医药研发强度第一梯队。从卡瑞利珠单抗授权默沙东、HRS9531注入Kailera(50亿美元潜在里程碑+19.9%股权),到与GSK达成潜在125亿美元组合合作,累计License-out潜在总额已超270亿美元。本文拆解ADC管线梯队、GLP-1出海逻辑与前瞻PE 35-42倍区间背后的支撑与风险。
2026年是GLP-1赛道的分水岭之年。礼来orforglipron三期临床完成、Amgen MariTide P2数据即将披露、中国信达/恒瑞BLA受理密集落地——行业内部视角梳理全球在研管线进度与产能格局,判断哪些节点真正决定市场份额再分配。
Novo Nordisk(NVO)FY2025全年营收达3090亿丹麦克朗(约469亿美元),肥胖症业务同比增长31%至823亿克朗;2026年Q1 Wegovy注射剂销售同比跳升至182亿克朗,口服片首季即录得22.6亿克朗。然而,受美国定价压力与医保政策收紧影响,管理层将全年调整后收入增速导引收窄至-4%至-12%(CER)。与此同时,Eli Lilly以Q1 198亿美元营收、57%GLP-1市场份额形成压制,两家企业前瞻PE差距已扩大至约12x对27x,估值剪刀差背后是增长路径的根本分歧。
礼来FY2026营收预计约480亿美元(同比+28%),Mounjaro与Zepbound合计贡献370亿美元,Non-GAAP EPS约25美元。产能瓶颈仍是核心约束,orforglipron口服GLP-1 Phase 3数据将于H2读出,是下一个定价催化剂。前瞻PE约32-35倍,估值溢价的合理性在于管线纵深与双寡头竞争壁垒。
太极集团(600129.SH)5月5日公告,旗下司美格鲁肽生物类似药亮相第139届广交会,正式启动全球招商,原料药已完成美国DMF备案。这是中国GLP-1赛道企业首次以广交会为平台系统性布局全球市场,针对非美欧发展中国家市场价格差约60-80%的原研药替代空间。
2026年,中国创新药出海进入关键分水岭:ADC赛道依靠Linker-Payload技术壁垒获得MNC大额License out;GLP-1主线绕开诺和诺德核心专利布局新兴市场;双抗赛道出现百济自主商业化与信达授权两种路径分化。三条主线技术逻辑、监管路径、商业变现时间表各不相同,不可混同讨论。
GLP-1 赛道在 2026 年已经从“短缺溢价”转向“供给再平衡”。本文把 Lilly、Novo、印度仿制药与中国创新药放进同一张图里,拆解短缺解除、医保扩容、仿制药价格战和下一代分子替代如何共同重塑估值锚。