By m8 康哥。卖方研究员视角,专注个股深度与估值参照系。
2026年Q1,Novo Nordisk(NVO.NYSE)肥胖症业务营业收入同比攀升22%(CER),Wegovy注射剂单季销售达182亿丹麦克朗,口服版Wegovy pill首季即录得22.6亿克朗、超分析师预期近两倍,全公司Q1调整后营业利润达329亿克朗。这是一张足以对冲悲观情绪的成绩单。然而,就全年格局而言,管理层维持调整后营收增速导引-4%至-12%(CER),在Eli Lilly以57%GLP-1市场份额持续领跑的背景下,NVO的估值修复逻辑远非一季度数据所能定价——需要观察的是,前瞻PE 12x对27x的剪刀差,究竟是价值洼地还是基本面折扣的合理定价。
一、FY2025财务复盘:增速换挡,利润率承压
Novo Nordisk FY2025全年销售额达3090亿丹麦克朗(约469亿美元),以克朗计同比增长6%,剔除汇率影响的CER增速为10%。肥胖症业务(Obesity care)全年销售823亿克朗,同比+31%(CER),是核心增长引擎;Ozempic(用于糖尿病的司美格鲁肽)全年销售1271亿克朗,同比+10%(CER)。
营业利润层面,FY2025调整后营业利润为1277亿克朗,营业利润率约41.3%——这一数字在全球制药行业属于领先梯队,但较2024年峰值已有收窄迹象。净利润为1024亿克朗,同比仅增长1%,稀释EPS为23.03克朗(+2%)。据此推算,美国定价压力已开始侵蚀底线利润,2026年全年营业利润率能否守住40%是核心观察指标。
| 财务指标 | FY2025(DKK) | 同比增速(CER) |
|---|---|---|
| 总营收 | 3090亿克朗 | +10% |
| 肥胖症业务(含Wegovy) | 823亿克朗 | +31% |
| Ozempic(糖尿病) | 1271亿克朗 | +10% |
| 调整后营业利润 | 1277亿克朗 | +6% |
| 营业利润率 | 约41.3% | — |
| 净利润 | 1024亿克朗 | +1% |
| 稀释EPS | 23.03克朗 | +2% |
二、Q1 2026:Wegovy pill点燃反弹信号
2026年Q1是NVO估值叙事的转折节点。总营收以报告口径同比跳升32%至968亿克朗(约152亿美元),但这一数字包含340B药品定价计划拨备冲回的43亿美元一次性收益;剔除该项,调整后营收同比降约4%(CER)。市场关注的核心数据是两个:
其一,Wegovy注射剂Q1销售182亿克朗,同比增幅12%,注射剂在口服版上市后并未出现明显自我蚕食(cannibalization),说明注射与口服在用药路径上形成互补而非替代。其二,Wegovy pill(口服版)首季销售22.6亿克朗,相当于约3.55亿美元,彭博/Reuters分析师预期中位数仅11.6亿克朗——超预期幅度约95%。累计处方量突破200万张,管理层将其定性为史上最强GLP-1药品量级首发。
据此推算,若口服版维持Q1处方势头、单季录得约22-25亿克朗销售,全年口服版贡献有望达到85-100亿克朗量级,将成为NVO重建营收增长曲线的关键催化剂。
三、GLP-1格局:Eli Lilly的结构性领先
GLP-1市场的竞争态势在2025-2026年发生了结构性转变。Eli Lilly(LLY.NYSE)的tirzepatide(双靶点GLP-1/GIP激动剂)以药效优势实现市场份额逆转。
| 对比维度 | Novo Nordisk (NVO) | Eli Lilly (LLY) |
|---|---|---|
| Q1 2026营收 | 968亿克朗(约152亿美元) | 198亿美元 |
| Q1同比增速 | +32%(含一次性项目) | +56% |
| 核心GLP-1产品Q1销售 | Wegovy注射 182亿克朗 + 口服 22.6亿克朗 | Mounjaro 87亿美元(+125%);Zepbound 42亿美元(+80%) |
| GLP-1市场份额 | 约43% | 约57% |
| 调整后营业利润率(Q1) | 约46.9% | 约45% |
| 2026全年导引 | 调整后营收-4%至-12%(CER) | 营收820-850亿美元(上调) |
| 前瞻PE(2026E) | 约12x | 约27x |
| EV/EBITDA | 约8.2x | 约20x+ |
头对头临床数据(SURMOUNT-5试验,LLY主导)证明,tirzepatide在减重幅度与耐受性上均优于semaglutide,这一数据直接推动处方医生偏好转移。机构一致预期认为,Mounjaro 2026年全球销售将达228亿美元,Zepbound达181亿美元,合计约409亿美元的肥胖/糖尿病GLP-1体量将对NVO的823亿克朗肥胖症业务形成持续的份额压力。
需要观察的是,LLY的tirzepatide专利保护延伸至2030年代后半段,而NVO的semaglutide在中国、巴西、加拿大等市场面临更早的专利悬崖,这一时间差在DCF层面已构成NVO估值折价的结构性理由。
四、产能扩建:900亿克朗的资本承诺
Novo Nordisk于2025年宣布当年资本支出约90亿美元(约600亿克朗),是全球医药行业单年度最大规模产能投入之一。主要扩建项目包括:
- 美国(北卡罗来纳州Clayton):41亿美元新建第二条灌装/最终成品生产线,预计2027-2029年陆续投产,新增约1000个工作岗位。
- 丹麦(欧登塞):投入85亿克朗(约12亿美元)建立新型API生产设施,2027年完工;另于Hillerød投资约26亿克朗(约4亿美元)建设质量控制实验室。
- 法国(Chartres):产线扩建2026-2028年逐步达产。
- 巴西(Montes Claros):2025年4月宣布80亿克朗扩建,新增无菌生产工艺和质控实验室。
上述资本支出逻辑的前提是全球GLP-1需求持续扩张。据此推算,若产能按计划在2027-2029年释放,NVO的供给约束瓶颈将实质性缓解,届时产品组合(注射+口服+下一代分子)的结构将是判断重新加速增长路径的关键变量。
五、下一代Pipeline:amycretin与口服semaglutide
NVO的pipeline反击战以两条技术路线展开:
amycretin(GLP-1/amylin双靶点口服激动剂)是当前最受关注的下一代候选分子。早期临床数据显示13%体重减轻效果,血糖控制方面89.1%受试者HbA1c达标(<7%)。2025年11月,Novo Nordisk宣布将皮下注射版和口服版amycretin同步推进至Phase 3 AMAZE研究项目,计划2026年Q1启动。amycretin若在Phase 3中维持早期数据的减重幅度,将是NVO对抗tirzepatide双靶点优势叙事的直接反击——即GLP-1+amylin组合vs.GLP-1+GIP组合的差异化路线。
口服semaglutide平台方面,Rybelsus(每日一片口服semaglutide,用于糖尿病)已于2025年9月获得欧盟标签更新,成为首个且唯一获证心血管获益的口服GLP-1,SOUL临床试验数据为其提供了重要的差异化卖点。此外,CagriSema(semaglutide+cagrilintide组合,每周一次皮下注射)于2025年提交FDA审批,是NVO在超长效+高效减重赛道的布局。
需要观察的是,amycretin从Phase 3到NDA申请至少需要2-3年周期,在此期间NVO对LLY市场份额逆转的反击主要依赖Wegovy pill的放量与Wegovy 7.2mg高剂量版的国际扩张,而非pipeline获批。这一时间缺口是机构一致预期对NVO维持相对保守估值的核心原因之一。
六、中国市场:专利悬崖与价格战
中国市场在NVO全局战略中扮演的角色正从增量市场转向防御战场。2026年3月20日,semaglutide在中国的核心专利正式到期,至少15家中国药企的仿制版本候选处于后期临床阶段,包括联合实验室、华东医药、石药集团等。
NVO的应对策略是主动降价:Wegovy最高两个剂量在云南、四川等试点省份的挂牌价下调约48%,分别至987元和1284元/月(约141-183美元)。Goldman Sachs分析师预计,中国市场semaglutide价格将经历约25%的整体压降。2025年中国Wegovy销售估计约22亿克朗(约3.46亿美元),基数尚小,但专利到期对未来2-3年收入的侵蚀将是可量化的负面因素。
从另一维度看,中国仿制药竞争的加速恰好印证了一个更重要的逻辑:GLP-1赛道的长期空间足够大,以至于吸引了中国整个制药行业的集体追逐。据此推算,全球范围内肥胖症药物的渗透率依然处于5%以下,市场总量远未见顶,真正的问题是谁能通过差异化产品维持定价权。
七、估值:折价逻辑的成立条件与边界
截至2026年5月,NVO前瞻PE约12x,LLY约27x,折价幅度约55%;NVO的EV/EBITDA约8.2x,是过去十年最低区间。部分市场参与者(包括CNBC Fast Money面板多位分析师)认为,NVO较LLY的折价已超出基本面所能解释的范围,属于超调。
支持折价成立的理由:(1)2026全年NVO调整后营收导引-4%至-12%(CER),而LLY全年导引上调至820-850亿美元,两者增长可见度差距显著;(2)美国Most Favored Nation定价令与Medicaid肥胖覆盖削减政策,对NVO美国业务的定价层面形成直接压力;(3)市场份额持续被tirzepatide蚕食,无近期逆转信号。
支持折价收窄的逻辑:(1)Wegovy pill Q1销量超预期,口服渗透率的开拓代表一个全新的增量患者群体;(2)产能扩建周期叠加2027年后新供给释放,有望重新打开销量天花板;(3)amycretin Phase 3结果若正面,将为NVO提供下一代主力分子的催化剂;(4)12x前瞻PE在同类医药价值股谱系中已具备显著吸引力,股票较峰值回调超70%已在一定程度上Price in负面情景。
机构一致预期的分歧在于:折价是否已足够反映短期基本面压力,以及amycretin/Wegovy pill的增量价值能否支撑重评级。当前买方共识偏向等待正面催化剂,而非主动建仓——具体催化剂为:2026年下半年Wegovy pill处方量的持续验证,或amycretin Phase 3中期数据。
结语
Novo Nordisk处于一个结构性拐点:FY2025的10% CER增长与41.3%营业利润率证明基本面底部韧性,但2026全年的负增长导引与LLY的持续领跑构成清晰的近期压力。Wegovy pill Q1的强劲首发与amycretin Phase 3进程是反转叙事的两根支柱,但均需时间验证。从估值参照系看,12x前瞻PE已将大量不确定性定价在内;问题是,不确定性的消解需要数据而非假设。
数据来源:Novo Nordisk Annual Report 2025、Q1 2026 GlobeNewswire官方公告、Eli Lilly Q1 2026 Investor Relations、Goldman Sachs医药研究、CNBC、BioPharma Dive、Fierce Pharma、Fast Company(中国市场报道)。本文所有数据截至2026年5月7日。
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