行业研究
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2026年上半年,中国创新药BD交易总额突破80亿美元,创历史新高。恒瑞医药在ADC赛道完成SHR-A1811海外授权里程碑付款,信达生物GLP-1类似物IBI362获欧盟快速通道认定,君实生物PD-L1/VEGF双抗在美完成二期入组。三条技术路线呈现出截然不同的商业化节奏:ADC以高首付款快速兑现,GLP-1以大市场换长周期授权,双抗则以差异化适应症切入竞争存量市场。本文系统梳理三条出海战线的交易结构、里程碑节点与下半年关键催化剂,为投资者提供跟踪框架。
Wegovy 2026年全球销售额预计达460亿丹麦克朗(约67亿美元),同比增速从2025年的51%降至约28%,增长曲线趋于平稳。与此同时,Eli Lilly替尔泊肽(Zepbound/Mounjaro)在美国GLP-1市场的处方份额已升至约40%,Novo Nordisk降至约52%。Ozempic核心专利2026年仍有保护,但2031年专利悬崖不可忽视。次世代管线CagriSema在3期临床中实现体重减轻22.7%,超越Wegovy的15%基准,成为Novo保持领先地位的关键筹码。本文深度拆解Novo Nordisk双轨竞争压力、2026年销售指引、专利时间线与管线价值,附GLP-1市场份额对照表与估值情景分析。
太极集团广交会启动司美格鲁肽全球招商。对比诺和诺德/礼来竞争格局、三层监管壁垒及太极投资含义。
华东医药2024年营收204亿、净利润16.3亿,代理司美格鲁肽+利拉鲁肽贡献60%收入;自研4个临床阶段资产快步推进。GLP-1国内市场2026年预计突破200亿元,公司前瞻PE 14-16倍,明显低于恒瑞22倍均值,存在估值修复窗口。
君实生物2025年营收24.98亿元(+28.23%),归母净亏损收窄至8.75亿元;特瑞普利单抗国内破20亿、海外收入翻倍,JS207与JS107管线进入关键数据读出窗口,管线折现与商业化现金流形成双轮驱动,但距盈亏平衡仍有2-3年跑道。
信达生物(1801.HK)2024年营收预估65-70亿元,PD-1产品信迪利单抗适应症超10个但价格压力持续。ADC管线(IBI343 CLDN18.2 / IBI354 HER2)和GLP-1资产(IBI362)是管线多元化的核心。前瞻PS 5-7x,IBI343海外License-out是2026年最重要催化剂。
全球bsAb市场2026年规模约200亿美元,国内已有约12个品种获批上市。康方生物AK112(依沃西单抗)全球III期数据持续释放,IVIV CS17授权MSD首付款3.4亿美元;中国bsAb出海授权进入高密度兑现期,技术壁垒与CMC工艺是定价权的核心变量。
2025年恒瑞医药营收316亿(+13%),创新药占比58.3%,归母净利润77亿(+22%)。研发投入87亿元占营收27.6%,A股医药研发强度第一梯队。从卡瑞利珠单抗授权默沙东、HRS9531注入Kailera(50亿美元潜在里程碑+19.9%股权),到与GSK达成潜在125亿美元组合合作,累计License-out潜在总额已超270亿美元。本文拆解ADC管线梯队、GLP-1出海逻辑与前瞻PE 35-42倍区间背后的支撑与风险。
全球ADC市场规模约280亿美元,年复合增速30%;中国管线数量全球第一,但数量背后的质量分化正在加剧。荣昌生物、科伦药业的出海进展与Daiichi Sankyo超百亿美元的授权积累,共同勾勒出2026年ADC产业链的商业化拐点。
GLP-1 赛道在 2026 年已经从“短缺溢价”转向“供给再平衡”。本文把 Lilly、Novo、印度仿制药与中国创新药放进同一张图里,拆解短缺解除、医保扩容、仿制药价格战和下一代分子替代如何共同重塑估值锚。